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免疫組化、免疫印跡對比分享

更新時間:2024-07-04      瀏覽次數(shù):245

一、原理差異

免疫組化:融合了免疫學(xué)原理(抗原抗體特異性結(jié)合)和組織學(xué)技術(shù)(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等),通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色,來對組織(細(xì)胞)內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì))進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究(主要是定位)。樣本是細(xì)胞或組織,稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。要在顯微鏡下觀察結(jié)果,可能出現(xiàn)膜陽性、質(zhì)陽性和核陽性。

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting),是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。先要進(jìn)行SDS-PAGE,然后將分離開的蛋白質(zhì)樣品用電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)移到固相載體上,而后利用抗原-抗體-標(biāo)記物顯色來檢測樣品,可以用于定性和半定量。結(jié)合化學(xué)發(fā)光檢測,可以同時比較多個樣品同種蛋白的表達(dá)量差異。

二、實(shí)驗?zāi)康?/strong>

免疫組化 IHC / IF / ICC ——蛋白定位檢測分析

1.定位較直接準(zhǔn)確

2.定性靈敏度高

3.半定量(高質(zhì)量染色,背景淺,特異性強(qiáng)的切片;表達(dá)量較多的蛋白)


免疫印跡試驗 Western blot

1.測樣品內(nèi)蛋白含量,定量較IHC更準(zhǔn)確

2.定性和間接定位,敏感性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于免疫組化技術(shù)

三、實(shí)驗準(zhǔn)備

(一)免疫組化實(shí)驗樣本
(新鮮,固定方式,充分脫水,防脫處理)

1.取材新鮮,及時固定:防止離體太久而發(fā)生組織自溶長菌,抗原擴(kuò)散或丟失,易保存

2.固定液:

(1)醛類:形態(tài)結(jié)構(gòu)保存好,穿透性強(qiáng),組織收縮少;醛基與蛋白氨基交聯(lián)形成羧甲基,使抗原決定簇不能充分暴露,需要抗原修復(fù)

- 4%多聚甲醛(常用,適用大多數(shù)組織,細(xì)胞)

- 10%福爾馬林/甲醛(常用,脂肪類,脊髓類)

-戊 二 quan(微細(xì)結(jié)構(gòu)保存好,用于電鏡)

(2)醇類:穿透性強(qiáng),脫水性強(qiáng),易引起組織收縮,使蛋白變性作用輕,抗原可流失。

-乙醇,甲醇

(3)其他固定劑

-丙酮,抗原保存性好,脫色性更強(qiáng),常用于部分細(xì)胞爬片

-混合固定劑,Bouni 液,Zamboni液,AAF液等

固定時間:醛類建議24小時以內(nèi),醇類,丙酮2小時以內(nèi),組織大小厚度略有差異

3. 充分脫水:保存時間長,防止裂片,保持組織結(jié)構(gòu),防止冰切形成冰晶

4. 防脫處理:防止掉片,多聚賴氨酸防脫切片,明膠和硫酸鉻鉀處理等


免疫組化切片類型

1.石蠟切片

易保存(干燥低溫4~8℃保存),厚度3~6um,結(jié)構(gòu)形態(tài)好,需要抗原修復(fù),抗原活性偏低(烤片,固定等)

2.冰凍切片

不易保存(-80℃保存半年),厚度10~20um,形態(tài)結(jié)構(gòu)較差,抗原活性高,不一定抗原修復(fù),胞內(nèi)核內(nèi)抗原需打孔

冰凍切片是否需要抗原修復(fù)?如何固定?

(1)不能及時切片染色觀察:可選擇固定(24小時內(nèi))后切片,需要修復(fù);或馬上包埋切片后固定(10 min以內(nèi)),可修復(fù)可不修復(fù)

(2)馬上切片染色觀察的,可不固定,可不修復(fù)

3.細(xì)胞爬片(貼壁,半貼壁,懸?。?/span>

單層細(xì)胞,均勻爬片,選擇合適的固定方式保證細(xì)胞形態(tài),細(xì)胞周期同一化,不需要修復(fù)---培養(yǎng)皿/平板 ---蓋玻片爬片

(二)實(shí)驗準(zhǔn)備-WB實(shí)驗樣本

1.新鮮制備,低溫 裂解 (全蛋白,不包括核抽提、亞細(xì)胞器分離等)

2.裂解液,蛋白酶抑制劑,磷酸酶抑制劑

3.研磨(組織),液氮(小體積組織),超聲波(細(xì)菌/細(xì)胞)

4.跑膠,蛋白定量


注意事項:

1.防止蛋白降解,磷酸化蛋白防止去磷酸化

2.濃度低蛋白量少不易檢測,濃度高裂解液粘稠不易吸取

3.分泌型蛋白,無血清細(xì)胞培養(yǎng)收集上清,TCA沉淀富集

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