如今，除了傳統(tǒng)的單克隆抗體，越來(lái)越多的新型抗體技術(shù)被陸續(xù)開發(fā)出來(lái)，包括雙特異性抗體、多克隆抗體、人源化抗體、重組抗體、抗體偶聯(lián)藥物等。這些新技術(shù)使得抗體藥物具有更高的特異性、親和力、穩(wěn)定性和生產(chǎn)可行性，拓寬了抗體的應(yīng)用范圍。

IgM——第一道防線

B細(xì)胞活化后，生成的抗體大部分是“免疫球蛋白M"（IgM）。它們很可能是幾億年前就出現(xiàn)的最早一批抗體。IgM基本是5個(gè)抗體將尾端連在一起而形成的，有5個(gè)尾端結(jié)構(gòu)也成了它的優(yōu)勢(shì)：其中兩個(gè)聯(lián)合起來(lái)，可以激活額外的通路——補(bǔ)體旁路。活化的補(bǔ)體蛋白越多，被吸引到病原體周圍的免疫細(xì)胞也會(huì)越多。在感染早期，這有積極的作用，因?yàn)榇藭r(shí)適應(yīng)性免疫系統(tǒng)還在啟動(dòng)過程中，沒有進(jìn)入戰(zhàn)斗模式，而IgM已經(jīng)可以提升先天性免疫系統(tǒng)的攻擊力和精準(zhǔn)度。在病毒感染早期，IgM尤其還是強(qiáng)效工具，可以延緩感染的進(jìn)展——它的10個(gè)鉗子可以輕松地把病毒抓到一起。因此，IgM是上陣最早的——同時(shí)也是受突變、B細(xì)胞與T細(xì)胞共舞等的修飾改造最少的。這也沒關(guān)系，因?yàn)樗鼈冏钪饕娜蝿?wù)就是在更有效的抗體就緒之前拖延時(shí)間。

IgG——專才

另一種口味的IgG，在慢性感染中能發(fā)揮重要作用。此時(shí)，許多免疫系統(tǒng)激活物很可能已經(jīng)引發(fā)了大量的炎癥。就像我們前面講的，炎癥盡管在抗感染過程中很重要，但對(duì)正常細(xì)胞和身體有不利影響，特別是慢性炎癥。因此這一亞型的IgG專為感染后期而設(shè)，它們不會(huì)激活補(bǔ)體系統(tǒng)，這就能限制炎癥進(jìn)一步發(fā)展。

IgA是體內(nèi)數(shù)量豐富的抗體，職責(zé)主要是清潔黏膜。換句話說(shuō)，它在呼吸道、性器官特別還有包括口腔在內(nèi)的消化道里大量存在。在這些部位有大量特殊的B細(xì)胞生成IgA。IgA就像門衛(wèi)，守護(hù)著眼睛、口鼻等通往身體內(nèi)部的入口。它可以中和病原體，把敵人拒之門外，不讓它們有機(jī)會(huì)入侵和立足。

IgA和其他抗體有一個(gè)主要區(qū)別：IgA的各個(gè)尾端是融合在一起 的，因此不能激活補(bǔ)體系統(tǒng)。這并非偶然：補(bǔ)體系統(tǒng)一旦活化，就意味著會(huì)有炎癥。而腸道又會(huì)不停地生成IgA。要是IgA能激活補(bǔ)體，腸道就會(huì)一直處于炎癥狀態(tài)之中。這會(huì)造成疾病，讓人腹瀉，嚴(yán)重影響生活。像是克羅恩氏病等會(huì)導(dǎo)致腸道慢性炎癥的疾病，會(huì)給患者帶來(lái)極大的痛苦和傷害，可不是鬧著玩兒的。